Majoritatea cazurilor de cancer nu sunt moștenite genetic, însă cunoașterea istoricului familial de cancer poate oferi o perspectivă importantă asupra riscurilor individuale. Dr. Denise Dupras subliniază importanța înțelegerii modificărilor genetice specifice, cum ar fi cele ale genelor BRCA1 și BRCA2, care pot crește riscul unor tipuri de cancer precum cel mamar, ovarian și colorectal.
Evaluarea istoricului familial este esențială pentru a lua decizii informate privind prevenția și screening-ul. Discuțiile cu un clinician despre aceste riscuri pot ghida intervenții care să reducă probabilitatea dezvoltării acestor afecțiuni.
Înțelegerea riscului genetic personalizat poate influența semnificativ strategiile de prevenție și screening adoptate, oferind pacienților oportunitatea de a lua măsuri proactive pentru sănătatea lor viitoare.
- Aflarea istoricului familial detaliat
- Consultarea unui specialist medical
- Efectuarea testelor genetice specifice
Pentru mai multe informații despre evaluarea riscurilor genetice asociate cu cancerul și importanța consultării istoricului familial cu un medic specialist, vizitați Mayo Clinic.
