Dr. Flavia Haradja, specialist în genetică medicală, explică importanța crucială a testării genetice care nu se oprește la naștere, subliniind rolul esențial al screening-ului neonatal pentru depistarea bolilor genetice rare.
În primele zile de viață ale unui copil, este posibil să se efectueze teste pentru boli metabolice și alte afecțiuni genetice rare. Aceste teste pot face o diferență semnificativă prin permiterea unei intervenții rapide și eficiente, oferind astfel copilului un început sănătos în viață.
Screening-ul neonatal include o serie de teste care sunt efectuate pe nou-născuți pentru a detecta posibile probleme de sănătate înainte ca acestea să devină evidente clinic. Intervenția timpurie poate preveni complicațiile severe și poate îmbunătăți calitatea vieții copiilor afectați.
- Testele pot identifica tulburări metabolice rare care necesită tratament imediat;
- Aceste intervenții precoce sunt esențiale pentru dezvoltarea optimă a copilului;
- Pentru detalii suplimentare sau programări, părinții sunt îndrumați să contacteze 021 9268.
Sursa informației este pagina oficială de Facebook REGINA MARIA – Rețeaua privată de sănătate (link).
