Testele genetice prenatale sunt recomandate tuturor viitoarelor mame, indiferent de istoricul personal, conform Dr. Flavia Haradja, medic primar în genetică medicală. Aceste teste joacă un rol crucial în identificarea potențialelor riscuri genetice și ajută la pregătirea pentru orice eventuale complicații care ar putea apărea pe parcursul sarcinii.
Dr. Haradja subliniază că testele sunt esențiale deoarece permit depistarea timpurie a anomaliilor cromozomiale și altor afecțiuni genetice care pot afecta sănătatea fătului. Alegerea tipului de test genetic prenatal depinde de mai mulți factori, inclusiv istoricul familial al părinților și rezultatele evaluării medicale inițiale.
De asemenea, aceste teste oferă informații valoroase care pot ghida deciziile clinice ulterioare și managementul sarcinii. În funcție de complexitatea cazului sau de dorința părinților, se poate opta pentru diverse tipuri de teste disponibile pe piață.
- NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) – un test neinvaziv ce analizează ADN-ul fetal prezent în sângele matern;
- Amniocenteza – o procedură invazivă ce implică prelevarea unei mostre din lichidul amniotic;
- Cordocenteza – o tehnică avansată utilizată mai rar datorită riscurilor asociate.
Pentru detalii suplimentare sau programări la consultații privind opțiunile disponibile pentru fiecare pacient în parte, persoanele interesate sunt îndemnate să contacteze rețeaua privată REGINA MARIA la numărul 021 9268.
Sursa informației este pagina oficială de Facebook a rețelei private REGINA MARIA: REGINAMARIA.Reteaua.privata.de.sanatate.
