Alexandru Rogobete a anunțat lansarea Registrului Național de Screening Neonatal și a noului Program Național de Screening și Prevenție în Neonatologie, ieri la Palatul Cotroceni. Inițiativa, prezentată la nivel instituțional în prezența reprezentanților administrației prezidențiale, are ca scop extinderea testării neonatale și depistarea precoce a bolilor rare care pot afecta dezvoltarea nou-născuților.
Ministrul Sănătății a subliniat că măsura transformă prevenția într-o politică de stat și că programul este o decizie strategică menită să reducă mortalitatea infantilă și să prevină dizabilitățile severe prin diagnostic și intervenție timpurie.
Ministerul Sănătății a anunțat extinderea listei de biomarkeri testați la naștere de la 3 la 22 de afecțiuni, prin introducerea a 19 noi biomarkeri metabolici și genetici. Potrivit declarației oficiale, aceste teste permit depistarea precoce a unor boli rare și grave înainte ca ele să producă leziuni ireversibile, oferind astfel posibilitatea tratamentului în primele zile de viață.
Printre afecțiunile incluse în noul pachet de screening se numără:
- Atrofia musculară spinală (SMA)
- Imunodeficiența combinată severă (SCID)
- Hiperplazia adrenală congenitală
- Deficitul de glucoză-6-fosfat dehidrogenază (G6PD)
- Galactozemia
- Deficitul de biotinidază
- Boala urinei cu miros de sirop de arțar (MSUD)
- Acidemia propionică
- Deficitul de acil-CoA dehidrogenază cu lanț mediu (MCAD)
- Tirozinemia tip I
Ministrul a precizat că majoritatea acestor boli sunt asimptomatice la naștere și, dacă nu sunt depistate precoce, pot conduce la complicații neurologice severe, insuficiență metabolică, dizabilități permanente sau deces. În condițiile implementării programului, intervenția timpurie devine posibilă, ceea ce crește considerabil șansele unui rezultat clinic favorabil.
Registrul Național de Screening Neonatal va asigura infrastructura de date necesară pentru monitorizare în timp real și trasabilitate, facilitând astfel luarea de decizii bazate pe evidență medicală. Oficialii au subliniat că sistemul urmărește nu doar înregistrarea rezultatelor, ci și fundamentarea politicilor publice și evaluarea continuă a implementării programului.
Conform ministerului, beneficiile concrete ale reformei includ diagnosticarea în primele zile de viață, inițierea precoce a tratamentului, reducerea mortalității infantile și prevenirea dizabilităților severe. Autoritățile estimează că sute de copii vor avea șanse reale la o dezvoltare normală anual, datorită detectării timpurii și intervențiilor adecvate.
În discursul său, Alexandru Rogobete a mulțumit autorităților pentru sprijin și a evidențiat contribuția echipelor medicale: „Mulțumesc tuturor medicilor, neonatologilor, specialiștilor în genetică și biochimie și întregului personal medical, tuturor spitalelor implicate în dezvoltarea și implementarea acestor platforme medicale.” Ministrul a mai spus că programul a fost conceput pentru a fi funcțional și finanțat, nu doar anunțat.
Impactul local va depinde de implementarea operativă în maternități, de instruirea personalului și de capacitatea laboratoarelor de a procesa noile teste. Autoritățile au anunțat că Registrul va facilita coordonarea între maternități, laboratoare și centerle de specialitate, iar monitorizarea va permite ajustări și intervenții rapide acolo unde sunt identificate disfuncționalități.
Pașii următori includ finalizarea proceselor operaționale, asigurarea finanțării pentru testele extinse și integrarea completă a registrului cu unitățile sanitare. Ministerul a indicat că programul este deja finanțat și operațional la nivel pilot, urmând extinderea treptată la nivel național.
Informațiile publicate provin de pe pagina de Facebook a Ministerului Sănătății. Detalii suplimentare și comunicatul integral pot fi consultate la sursa oficială: Ministerul Sănătății – Facebook.
