Testele genetice prenatale sunt esențiale pentru a evalua sănătatea fătului și pot fi clasificate în două categorii principale: screening și diagnostic. Dr. Flavia Haradja, medic primar genetică medicală, explică importanța acestor teste și diferențele fundamentale dintre ele.
Screening-ul prenatal se concentrează pe evaluarea riscurilor statistice de apariție a unor anomalii genetice. Aceste teste nu oferă un răspuns definitiv, ci indică probabilitatea ca anumite afecțiuni să fie prezente. Ele sunt utile pentru a identifica sarcinile care ar putea necesita investigații suplimentare.
Pe de altă parte, testele diagnostice, cum ar fi amniocenteza sau biopsia vilozităților coriale, implică analiza directă a ADN-ului fetal. Acestea oferă un răspuns clar și precis privind prezența sau absența unor afecțiuni genetice specifice.
Pentru viitorii părinți, înțelegerea acestor rezultate este crucială pentru a lua decizii informate pe parcursul sarcinii. Alegerea între un test de screening sau unul diagnostic depinde de mai mulți factori personali și medicali.
- Pentru detalii suplimentare și programări puteți contacta numărul 021 9268.
Sursa informației este pagina oficială de Facebook: REGINA MARIA – Rețeaua privată de sănătate.
