Organizația Mondială a Sănătății atrage atenția asupra importanței screeningului neonatal — un control simplu realizat în primele zile de viață care poate identifica timpuriu afecțiuni ce afectează dezvoltarea copilului. Potrivit unui mesaj publicat pe pagina oficială de Facebook a WHO, depistarea precoce permite familiilor și profesioniștilor din sănătate să intervină rapid, oferind îngrijire și sprijin adecvat.
Screeningul neonatal se efectuează imediat după naștere și constă în teste rapide și investigații clinice menite să detecteze boli congenitale și tulburări care, netratate, pot conduce la complicații severe. Scopul este clar: să ofere fiecărui copil cel mai bun început posibil în viață și să reducă riscul de dizabilități sau complicații pe termen lung.
Potrivit informării WHO, testarea poate identifica o serie de afecțiuni importante, printre care se numără:
- boli congenitale de inimă (condiții cardiace congenitale);
- anemie cu celule în seceră (sickle cell disease);
- hipotiroidism congenital;
- pierderea auzului;
- picior strâmb (clubfoot);
- buza și palatul despicat (cleft lip și palate).
Fiecare dintre aceste condiții are implicații diferite: unele necesită intervenții chirurgicale, altele tratament medicamentos pe termen lung sau terapie de reabilitare. De exemplu, hipotiroidismul congenital, dacă este tratat rapid, poate preveni întârzierile de dezvoltare intelectuală, în timp ce depistarea precoce a pierderii auzului permite implementarea timpurie a programelor de stimulare și, dacă este cazul, utilizarea dispozitivelor auditive sau a altor intervenții logopedice.
Screeningul pentru boli precum anemia cu celule în seceră permite inițierea măsurilor profilactice și a monitorizării continue, reducând astfel riscul de complicații acute. În cazul malformațiilor congenitale ale inimii, detectarea imediată poate facilita transferul rapid către centre cardiovasculare specializate și planificarea intervențiilor chirurgicale sau a tratamentului medicamentos necesar.
Impactul asupra comunității este semnificativ: accesul la screening neonatal contribuie la reducerea mortalității infantile, la îmbunătățirea prognosticului pe termen lung și la scăderea poverii socio-economice generate de afecțiunile netratate. Pentru familii, depistarea timpurie înseamnă acces mai rapid la informații, consiliere genetică (când este cazul) și servicii specializate. La nivel de sistem de sănătate, programele eficiente de screening necesită infrastructură adecvată, personal instruit și protocoale clare de referire și urmărire a cazurilor detectate.
Organizația Mondială a Sănătății subliniază necesitatea ca serviciile de sănătate materno-infantile să includă screeningul neonatal în pachetele standard de îngrijire postnatală. Specialiștii recomandă ca părinții să discute cu medicii neonatologi sau cu asistentele de la maternitate despre testele efectuate în primele zile și despre rezultatele acestora, precum și despre posibilele pași următori în cazul unui rezultat pozitiv.
Concluzie: Mesajul WHO evidențiază că testele simple realizate la scurt timp după naștere pot schimba traiectoria medicală a unui copil, oferindu-i șanse mai mari de sănătate și dezvoltare optimă. Pentru detalii suplimentare și sursa informațiilor, consultați pagina oficială de Facebook a Organizației Mondiale a Sănătății: WHO (https://www.facebook.com/WHO).
