Încă din 1989, pe data de 17 aprilie este marcată Ziua Mondială a Hemofiliei, având ca scop principal creșterea nivelului de informare despre această boală rară. Statisticile arată că aproximativ 1 om din 10.000 se naște cu hemofilie.
La nivel mondial, se estimează că circa 400.000 de persoane trăiesc cu hemofilie, însă doar un sfert dintre acestea beneficiază de tratament adecvat. Hemofilia este o afecțiune care provoacă sângerare crescută; persoanele afectate nu sângerează mai rapid decât în mod normal, ci pentru o perioadă mai îndelungată.
Această boală cauzează sângerări spontane la nivelul articulațiilor, mușchilor, tractului digestiv sau țesuturilor din jurul căilor respiratorii. Cauza principală este prezența insuficienta a unui factor de coagulare în sânge – o proteină esențială pentru controlul sângerării. În majoritatea cazurilor, hemofilia este ereditară și se transmite genetic prin părinți.
Nediagnosticată și netratată corespunzător la timp, hemofilia poate duce la probleme grave și ireversibile de sănătate. Lipsa tratamentului poate reduce semnificativ speranța de viață a pacienților cu forme severe ale bolii. Cu toate acestea, un tratament adecvat le permite celor afectați să ducă o viață complet sănătoasă.
Terapia constând în administrarea intravenoasă a factorului de coagulare derivat din plasma sanguină colectată voluntar joacă un rol crucial în gestionarea acestei boli rare. Astfel, donarea voluntară de plasmă devine esențial pentru ajutorarea pacienților cu hemofilie.
Sursa informației: Medical Manager. Informații suplimentare disponibile pe pagina oficiala Facebook People.
