Ministerul Sănătății a organizat astăzi la Palatul Cotroceni prima parte a evenimentului de lansare a Registrului Național de Screening Neonatal și a Programului Național de Screening și Prevenție, găzduit de Administrația Prezidențială în cadrul proiectului „România în Lumină”. Evenimentul a fost transmis în direct pe pagina de Facebook a instituției, marcând debutul unei inițiative naționale menite să consolidate detectarea timpurie și prevenția în rândul nou-născuților.
Evenimentul, prezentat ca prima parte a unei serii, a reunit reprezentanți ai Ministerului Sănătății și ai Administrației Prezidențiale și a avut ca scop prezentarea cadrului organizatoric și operațional al registrului național și al programului național de screening și prevenție. Lansarea are ca obiectiv creșterea capacității de monitorizare și intervenție timpurie pentru afecțiunile neonatale.
Registrul Național de Screening Neonatal este conceput pentru a centraliza datele privind testările efectuate la nou-născuți, rezultatele acestor investigații și traseul pacientului în sistemul medical. Printr-o astfel de evidență națională, autoritățile urmăresc îmbunătățirea calității evaluărilor, facilitarea accesului la tratamente în timp util și susținerea deciziilor de politică publică bazate pe date concrete. Programul Național de Screening și Prevenție, lansat în paralel, completează registrul prin stabilirea unor proceduri standardizate de screening, protocoale de prevenție și mecanisme de coordonare între nivelurile de asistență medicală.
Importanța celor două instrumente la nivelul sănătății publice este subliniată de rolul lor în identificarea timpurie a unor condiții care pot afecta dezvoltarea ulterioară a copilului. Implementarea unui registru național permite, de asemenea, monitorizarea indicatorilor de sănătate neonatală la scară largă, evaluarea eficienței programelor de screening și ajustarea strategiilor naționale în funcție de rezultate. La rândul său, programul de prevenție urmărește reducerea morbidității și mortalității neonatale prin intervenții standardizate și informarea profesională a cadrelor medicale implicate în îngrijirea perinatală.
Evenimentul organizat la Palatul Cotroceni a fost structurat în mai multe sesiuni, prima parte concentrându-se pe prezentarea obiectivelor strategice, a mecanismelor de colectare a datelor și a etapelor de implementare. Transmiterea live pe pagina de Facebook a Ministerului Sănătății a facilitat accesul publicului larg și al profesioniștilor interesați, oferind transparență asupra demersurilor inițiate. Reprezentanții instituțiilor implicate au subliniat necesitatea colaborării interinstituționale pentru asigurarea operativității registrului și pentru integrarea acestuia în fluxurile clinice existente.
Impactul pentru comunitate constă în creșterea șanselor ca afecțiunile neonatale care pot fi tratate sau gestionate eficient să fie detectate din timp, ceea ce poate reduce complicațiile pe termen lung și costurile sociale și medicale asociate. Părinții și cadrele medicale pot beneficia de protocoale clare, instruire și acces mai bun la informații relevante despre pașii de urmat după un rezultat de screening. La nivel sistemic, datele agregate vor sprijini planificarea resurselor, alocarea fondurilor și prioritizarea intervențiilor în sănătatea copilului.
Organizatorii au anunțat că prima parte a evenimentului reprezintă un prim pas procedural și comunicativ, iar următoarele etape vor detalia calendarul implementării, responsabilitățile instituționale și mecanismele tehnice pentru gestionarea registrului. Publicul interesat poate urmări continuarea evenimentului prin canalele oficiale ale Ministerului Sănătății și ale Administrației Prezidențiale.
Sursa: pagina de Facebook a Ministerului Sănătății — MinisterulSanatatii. Informațiile din prezentul articol se bazează pe transmisia live publicată de instituție și pe comunicarea oficială aferentă lansării.
