Dr. Ioan-Florin Cătană, medic primar neurolog la Spitalul Clinic Militar de Urgență „Dr. Alexandru Augustin” din Sibiu, oferă informații esențiale despre miastenia gravis (MG), o afecțiune neuromusculară autoimună care se manifestă prin fatigabilitate și slăbiciune musculară.
Miastenia gravis este cea mai frecvent întâlnită boală a joncțiunii neuromusculare și afectează atât bărbații, cât și femeile de toate vârstele și grupurile etnice. Deși nu este o boală ereditară, poate apărea ocazional la mai mulți membri ai aceleiași familii.
Când să vă adresați unui specialist?
- Caderea pleoapei
- Vedere dublă sau încețoșată
- Dificultate în pronunțarea cuvintelor
- Tulburări de masticație sau înghițire
- Slabiciune în mâini și picioare
- Oboseală cronică
- Dificultate la respirație.
Această afecțiune se agravează după activitate fizică dar se ameliorează cu repaus. În timp ce simptomele pot fluctua inițial, ele tind să progreseze pe parcursul anilor.
Afectarea mușchilor specifici:
- – Musculatura oculara:Peste jumătate dintre pacienții cu MG prezintã iniţial tulburări oculare precum ptoza (paralizia pleoapelor) sau diplopia (vedere dublã).
– Mușchii feței și gâtului:Aproximativ 15% prezintã simptome precum afectarea vorbirii şi dificultãţi la înghiţire.
– Mușchii gâtului şi membrelor:MG poate provoca slãbiciuni în zona gâtului şi extremitãţilor.
Sursa: Dr. Ioan-Florin Catanǎ – Medic primar neurolog – Spitalul Clinic Militar de Urgență „Dr. Alexandru Augustin” din Sibiu
Sursa Facebook: people page.
