Ministerul Sănătății a anunțat retragerea unei prevederi controversate din proiectul de ordonanță care limita accesul pacienților la procedura ordonanței președințiale pentru obținerea medicamentelor necesare. Decizia vine în urma consultărilor cu asociațiile de pacienți și reprezentanți din justiție.
Oficialii ministerului au subliniat că pacienții nu trebuie să sufere din cauza imperfecțiunilor legislative sau a soluțiilor incomplete. Obligația statului, conform acestora, este de a găsi mecanisme corecte și rapide pentru ca oamenii să beneficieze de tratamentele necesare, mai ales în lipsa unor alternative terapeutice.
Soluția propusă nu este restricționarea drepturilor pacienților, ci dezvoltarea unor reguli clare care să echilibreze responsabilitățile autorităților și ale companiilor farmaceutice, respectând totodată drepturile fiecărui pacient. Un nou mecanism strict va fi introdus pentru monitorizarea evoluției pacientului: medicul prescriptor va avea obligația să urmărească evoluția acestuia și să raporteze trimestrial rezultatele obținute.
În cazul unui beneficiu terapeutic suplimentar după prima evaluare anuală, se va putea aplica un acord de partajare a costurilor între Casa Națională de Asigurări de Sănătate (CNAS) și titularii autorizației medicamentelor, sprijinind astfel pacienții fără a compromite sustenabilitatea sistemului.
Până când experții vor identifica o formulă administrativă completă, Ministerul Sănătății colaborează cu Agenția Națională a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR) și CNAS pentru revizuirea proiectului. Retragerea prevederii reflectă angajamentul ministerului față de dialog public deschis și protecție reală pentru pacienți.
