Testele genetice și ecografiile morfofetale: Investigații complementare pentru sănătatea fătului

source: https://www.facebook.com/reel/750505741281833/

Într-o discuție recentă, Dr. Flavia Haradja, medic primar în genetică medicală, a subliniat importanța testelor genetice și a ecografiilor morfofetale ca investigații complementare în monitorizarea sănătății fătului. Aceste informații au fost prezentate pe pagina de Facebook a Rețelei Private de Sănătate REGINA MARIA.

Dr. Haradja explică faptul că testele genetice nu pot înlocui ecografiile morfofetale, ci mai degrabă le completează pentru a oferi o imagine detaliată asupra stării de sănătate a fătului. În timp ce ecografiile permit vizualizarea structurii fizice și anatomiei fetusului, testele genetice analizează ADN-ul acestuia pentru identificarea unor posibile anomalii cromozomiale sau alte afecțiuni genetice.

Ecografia morfologică fetală este esențială pentru evaluarea dezvoltării organelor și detectarea eventualelor malformații structurale. Pe de altă parte, testarea genetică poate identifica riscul unor afecțiuni precum sindromul Down sau alte anomalii cromozomiale care nu sunt vizibile prin intermediul unei ecografii standard.

Această abordare combinată este crucială pentru asigurarea unui diagnostic prenatal cât mai complet posibil. Părintii care doresc să obțină o imagine clarificatoare asupra stării de sănătate a copilului lor nenascut ar trebui să ia în considerare ambele tipuri de investigații.

  • Testele genetice oferite includ screening-uri avansate care analizează ADN-ul fetal extras din sângele mamei.
  • Ecografia morfofetalal permite evaluări detaliate ale structurilor interne ale fetusului la diferite etape ale sarcinii.

Pentru mai multe informații despre aceste investigații sau programări medicale, cei interesați sunt invitați să contacteze Rețeaua Privată de Sănătate REGINA MARIA la numărul 021 9268 sau să acceseze pagina oficiala pe Facebook: REGINAMARIA.Reteaua.privata.de.sanatate.